معاون دارو سازمان غذا و دارو طی بخشنامه ای به مدیر عاملان کلیه شرکت های تولید کننده و وارد کننده اعلام کرد: با عنایت به سایت های این معاونت در خصوص ارتقاء سطح علمی و فنی مسئولین فنی و با هدف اشراف اکل ایشان به پروسه ثبت اقلام دارویی از مرحله ارسال درخواست اولیه تا زمان صدور پروانه ساخت و یا محوز واردات و در راستای اجرای کامل دستورالعمل میز خدمت و نیز جلوگیری از اتلاف وقت همکاران شاغل در این معاونت و افزایش سرعت و دقت در انجام پروسه ثبت، مقتضی است از تاریخ صدور این نامه کلیه مراحل فوق الذکر در معاونت بررسی و ثبت داروف مطابق با دستورالعمل تسریع فرآیند ثبت دارو در ایران ابلاغی طی بخشنامه شماره 34795/665 مورخ 91.5.30 صرفا توسط مسئولین فنی و در مورد کارخانجات داروسازی مستقر در شهرستان ها توسط قائم مقام مسئول فنی که به تائید این معاونت رسیده است انجام پذیرد در غیر این صورت این معاونت از پذیرش مدارک معذور است. مقتضی است مراتب جهت اطلاع و اجرای کامل مفاد نامه مذکور به اطلاع مسئول فنی رسانده شود.